化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:采血检测,22分钟出结果

化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:采血检测,22分钟出结果  样本 国家 中心 冠状病毒 例新 检测试剂盒 第1张

單人份2019新式冠状病毒IgM和IgG抗原电化学发光检测试剂盒,已在深圳第三人民医院(国家传染性疾病临床实验中心)进行了30例新冠病毒感染肺部感染病人血夜样本的检验。中山大学供图

2月10号夜间,中山大学和深圳第三人民医院及深圳天深医疗机械有限责任公司相互产品研发的單人份2019新式冠状病毒IgM和IgG抗原电化学发光检测试剂盒公布取得成功。

现阶段,新冠病毒感染疑似病例的核酸检测应用的样本收集多见呼吸道样本(咽拭子主导),收集全过程针对医务人员曝露风险性巨大。此次产品研发的电化学发光新式冠状病毒IgM和IgG抗原检测试剂盒,选用血细胞或血液做为检验样本种类,血夜样本收集方便快捷,一般血夜样本含毒量低或是没有病毒感染,能够大幅度降低医务人员被感柒风险性,省掉样本在试验室检测时的繁杂程序处理,22分鐘就可以获得检测結果,使用方便,能维护医务人员安全性另外也可以巨大减轻当今极大的临床医学诊治工作压力。

化学发光新冠病毒试剂盒研制成功:采血检测,22分钟出结果  样本 国家 中心 冠状病毒 例新 检测试剂盒 第2张

有关试剂盒已经申请办理绿色通道政策,申请CFDA资格证书。中山大学供图

据悉,该试剂盒已在深圳第三人民医院(国家传染性疾病临床实验中心)进行了30例新冠病毒感染肺部感染病人血夜样本的检验,基本临床研究数据显示,发烫7-14天患者血细胞/血液样本IgM临床医学符合率96.6%(29/30),IgG临床医学符合率96.6%(29/30),另外,科学研究工作人员也已经搜集大量的临床医学样本开展规模性认证。有关试剂盒已经申请办理绿色通道政策,申请CFDA资格证书。

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